NM Genomix

Персонализирани медицински решения

НМ Дженомикс е официален представител за България на съвременни медицински продукти без аналог, които позволяват определяне и оценка за ефективността на персонализирани терапии при туморни заболявания.

Неинвазивни пренатални ДНК тестове

PrenaTest™ е скринингов ДНК тест за пренатална диагностика в първия триместър на Синдромите на Даун, Едуардс, Патау (тризомии 21, 18 и 13) и най-честите дефекти свързани с половите хромозоми.

Следващо поколение
молекулярни и генетични изследвания по европейски стандарт

В световен мащаб натрупаните знания в областта на генетиката и молекулярната медицина заемат все по-голям дял от здравеопазването и клиничната практика. Екипът на НМ Дженомикс е възприел мисията да предлага на българския пазар най-новите и ефективни изследвания в областта на медицината.

PrenaTest™

ДНК тест, който определя дали има риск вашето бебе да се роди със Синдром на Даун.

Maintrac®

Молекулярен метод за персонален избор на химиотерапия и проследяване на пациенти в ремисия.

GenomeBreast®

Серия от панели с изследвания за генетична предразположеност към рак на гърдата и яйчниците.

 
Ние сме НМ Дженомикс
Водещ доставчик на персонализирни медицински услуги

За компанията
Персонализирана медицина от бъдещето

НМ Дженомикс е медицинска практика с близо 10 годишен опит в областта на медицината и индивидуалния подход към всеки пациент. Предлагайки иновативни медицински продукти и услуги, ние се стремим да осигурим на нашите клиенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.

Последни публикации

Изследването MammaPrint® се включва в препоръките за лечение на рак на гърда на Американското дружество по клинична онкология

BG

Американското дружество по клинична онкология (American Society of Clinical Oncology, ASCO) включи в препоръките си изследването MammaPrint® за насочване на лечението при пациенти с хормон рецептор положителен, HER2-отрицателен рак на гърдата с

Ролята на генетичните тестове за ранната диагностика на рака на гърдата

BG

Семейството на жена, починала от рак на гърдата, осъди лекарите си, защото не са я насочили към потенциално животоспасяващ генетичен тест.

 

Защо трябва да изследваме гените си?

BG

През последния век ДНК тестовете станаха особено популярни и днес се прилагат в много и различни сфери на медицината. Благодарение на технологичното развитие и възможността да бъдат изследвани гените, можем да разберем все повече за това какво е заложено в наследствената ни информация.

Ново партньорство между НМ Дженомикс и компания Pangaea Oncology

BG

Имаме удоволствието да представим нашия нов партньор в сферата на онкологията – компания Pangaea Oncology, лидер в областта на персонализираната диагностика.

Майнтрак за проследяване на рака на гърдата

BG

Всеки тумор е различен и ефикасността на терапията зависи индивидуалните характеристики на пациента и конкретното заболяване.

Изследването MammaPrint® за персонализиран подход към рака на гърдата

BG

Днес се знае, че механизмите на възникване и развитие на всяко раково заболяване са уникални и за постигането на оптимални резултати в лечението е необходим индивидуален подход към всеки пациент.

Някои от нашите дългосрочни
Партньори

 

SofiaPlovdiv

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 0882 406 205, 0888 018 722

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 596 423, 0889 237 907

info@nmgenomix.com