NM Genomix

Персонализирани медицински решения

НМ Дженомикс е официален представител за България на съвременни медицински продукти без аналог, които позволяват определяне и оценка за ефективността на персонализирани терапии при туморни заболявания.

Неинвазивни пренатални ДНК тестове

PrenaTest™ е скринингов ДНК тест за пренатална диагностика в първия триместър на Синдромите на Даун, Едуардс, Патау (тризомии 21, 18 и 13) и най-честите дефекти свързани с половите хромозоми.

Следващо поколение
молекулярни и генетични изследвания по европейски стандарт

В световен мащаб натрупаните знания в областта на генетиката и молекулярната медицина заемат все по-голям дял от здравеопазването и клиничната практика. Екипът на НМ Дженомикс е възприел мисията да предлага на българския пазар най-новите и ефективни изследвания в областта на медицината.

PrenaTest™

ДНК тест, който определя дали има риск вашето бебе да се роди със Синдром на Даун.

Maintrac®

Молекулярен метод за персонален избор на химиотерапия и проследяване на пациенти в ремисия.

GenomeBreast®

Серия от панели с изследвания за генетична предразположеност към рак на гърдата и яйчниците.

 
Ние сме НМ Дженомикс
Водещ доставчик на персонализирни медицински услуги

За компанията
Персонализирана медицина от бъдещето

НМ Дженомикс е медицинска практика с близо 10 годишен опит в областта на медицината и индивидуалния подход към всеки пациент. Предлагайки иновативни медицински продукти и услуги, ние се стремим да осигурим на нашите клиенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.

Последни публикации

НМ Дженомикс – Социална ангажираност за по-добро бъдеще

BG

Като компания в сферата на здравните услуги, основна мисия на НМ Дженомикс е да работи за повишаване качеството на медицинските грижи, предлагани на пациентите в България.

Как се изменя патологичният статус в хода на раковото заболяване

BG

Първа стъпка при диагностицирането на раковото заболяване е изготвянето на хистопатологична оценка.

Фактори, които могат да предизвикат кожен меланом

BG

Меланомът, най-агресивната форма на кожен рак, се развива в клетките, които продуцират меланин – пигментът, който придава цвят на кожата. 

Точните причини за възникване на този рак не са ясни, но съществуват определени рискови фактори, които увеличават риска от меланома:

Разликата между туморен маркер и циркулиращи туморни клетки

Undefined

Туморният маркер се използва за проследяване на пациенти с ракови заболявания или при съмнение за раково заболяване. Маркерът представлява молекула, която идва от потенциално злокачественото заболяване, и циркулира в кръвта. Чрез кръвен тест се измерва неговото количество.

Циркулиращите туморни клетки като прогностичен маркер при пациенти с метастазиращ кожен меланом

BG

Кожният меланом е най-агресивният кожен тумор с глобална честота от около 200 000 нови случая годишно.

Терапевтични решения при наследствен рак на гърдата

BG

Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Всяка година само в България от рак на гърдата се разболяват над 3500 жени. Статистиката показва, че както в нашата страна, така и в световен мащаб заболеваемостта и смъртността от рак на гърдата постоянно нараства.

Някои от нашите дългосрочни
Партньори

 

България | Bulgaria

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: +359 2 865 01 06

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com