NM Genomix

Персонализирани медицински решения

НМ Дженомикс е официален представител за България на съвременни медицински продукти без аналог, които позволяват определяне и оценка за ефективността на персонализирани терапии при туморни заболявания.

Неинвазивни пренатални ДНК тестове

PrenaTest™ е скринингов ДНК тест за пренатална диагностика в първия триместър на Синдромите на Даун, Едуардс, Патау (тризомии 21, 18 и 13) и най-честите дефекти свързани с половите хромозоми.

Следващо поколение
молекулярни и генетични изследвания по европейски стандарт

В световен мащаб натрупаните знания в областта на генетиката и молекулярната медицина заемат все по-голям дял от здравеопазването и клиничната практика. Екипът на НМ Дженомикс е възприел мисията да предлага на българския пазар най-новите и ефективни изследвания в областта на медицината.

PrenaTest™

ДНК тест, който определя дали има риск вашето бебе да се роди със Синдром на Даун.

Maintrac®

Молекулярен метод за персонален избор на химиотерапия и проследяване на пациенти в ремисия.

GenomeBreast®

Серия от панели с изследвания за генетична предразположеност към рак на гърдата и яйчниците.

 
Ние сме НМ Дженомикс
Водещ доставчик на персонализирни медицински услуги

За компанията
Персонализирана медицина от бъдещето

НМ Дженомикс е медицинска практика с близо 10 годишен опит в областта на медицината и индивидуалния подход към всеки пациент. Предлагайки иновативни медицински продукти и услуги, ние се стремим да осигурим на нашите клиенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.

Последни публикации

Интерпретация на резултатите от генетичните тестове за риск от рак на гърдата – кои са важните фактори?

BG

Наследствените мутации в гените BRCA1 и BRCA2 са най-известните генетични дефекти, имащи роля върху риска от развитие на рак на гърдата и яйчниците.

Изследването Майнтрак за определяне на чувствителността спрямо противораковата терапия

BG

Тестът за химиочувствителност по метода Майнтрак се извършва върху клетки, отделени от тумора и циркулиращи в кръвообращението. Затова за провеждането му е необходима единствено вземането на кръвна проба от пациента.

Изследването MammaPrint® определя риска от възникване на метастази при рак на гърдата

BG

Mammaprint® изследва 70 гена свързани с основните механизми на метастазиране при рака на гърдата.

Екипът на НМ Дженомикс организира семинар посветен на изследването TroveraTM

BG

В рамките на двудневен семинар в началото на месец март екипът на НМ Дженомикс и маркетинг директорът на компания Trovagene за Европа, Марко Капелети, обсъдиха клиничното приложение на тестовете за течна биопсия TroveraTM  и навлизането им в Бъл

Хистопатологичните изследвания са важни за поставяне на коректна диагноза в онкологията

BG

Хистологията и цитопатологията са основните инструменти, които се използват при диагностицирането на ракови заболявания. През годините тези методики претърпяват значително развитие в оценката на тумора чрез имунохистохимия, определяне на туморния подтип и стадии на развитие.

НМ Дженомикс е официален представител на новите тестове за течна биопсия Trovera

Undefined

Новото партньорство с компания Trovagene осигурява на българските пациенти достъп до нови тестове за проследяване на онкологични заболявания.

Някои от нашите дългосрочни
Партньори

 

SofiaPlovdiv

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 0882 406 205, 0888 018 722

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 330 395, 0888 525 542

info@nmgenomix.com