Блог | NM Genomix

Блог

GeneSafe – първият неинвазивен пренатален тест за широк спектър от генетични аномалии

BG

Бъдещите майки в България вече могат да направят изследването GeneSafe - първият неинвазивен пренатален тест за широк спектър генетични аномалии на плода, които не се включват в стандартните скрийнингови изследвания.

Глаукома – Характеристики на заболяването и възникване

BG

Глаукомата се характеризира с прогресивно увреждане на зрителния нерв и необратими дефекти в зрителното поле, често свързани с повишено вътреочно налягане. Тя е водеща причина за слепота в световен мащаб. Най-често срещаните форми на глаукома са свързани с възрастта.

НМ Дженомикс откри своя офис във Варна

Undefined

Имаме удоволствието да съобщим, че от 01.12.2017 г. ГПСМП НМ Дженомикс откри своя нов офис в град Варна.

Адресът на представителството е: гр. Варна; ул. Св. Ирина 20. Телефон за връзка: 0888 024 635.

Преференциални цени при BRCA тест през Октомври

BG

Месец октомври е посветен на информираността за рака на гърдата.

Когато гените са от значение – една по-различна история за борбата с рака на гърдата

BG

Като IT специалист в сферата на здравеопазването, Ейми Херман е запозната със задължителните медицински изследвания и посещава стриктно всички скринингови прегледи. Като изключим профилактичните прегледи, в продължение на години тя се радва на добро здраве и рядко ѝ се налага да посещава лекар.

GenomeBreast®- достъпни цени на новите панели на теста за наследствен рак на гърдата

BG

Благодарение на новото си партньорство с компания Veritas Genetics, НМ Дженомикс предлага нови панели на изследването GenomeBreast® на по-достъпни цени.

Изследването MammaPrint® се включва в препоръките за лечение на рак на гърда на Американското дружество по клинична онкология

BG

Американското дружество по клинична онкология (American Society of Clinical Oncology, ASCO) включи в препоръките си изследването MammaPrint® за насочване на лечението при пациенти с хормон рецептор положителен, HER2-отрицателен рак на гърдата с

Ролята на генетичните тестове за ранната диагностика на рака на гърдата

BG

Семейството на жена, починала от рак на гърдата, осъди лекарите си, защото не са я насочили към потенциално животоспасяващ генетичен тест.

 

Защо трябва да изследваме гените си?

BG

През последния век ДНК тестовете станаха особено популярни и днес се прилагат в много и различни сфери на медицината. Благодарение на технологичното развитие и възможността да бъдат изследвани гените, можем да разберем все повече за това какво е заложено в наследствената ни информация.

Ново партньорство между НМ Дженомикс и компания Pangaea Oncology

BG

Имаме удоволствието да представим нашия нов партньор в сферата на онкологията – компания Pangaea Oncology, лидер в областта на персонализираната диагностика.

Pages

Subscribe to RSS - blogs

SofiaPlovdivVarna

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 02 865 01 06, 0882 406 205

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 596 423, 0889 237 907

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Варна
NM Genomix - Varna office

ул. Св. Ирина 20, Варна 9000
20 Irina Str., Varna 9000

T: 0888 024 635

info@nmgenomix.com