Блог | NM Genomix

Блог

Преференциални цени при BRCA тест през Октомври

BG

Месец октомври е посветен на информираността за рака на гърдата.

Когато гените са от значение – една по-различна история за борбата с рака на гърдата

BG

Като IT специалист в сферата на здравеопазването, Ейми Херман е запозната със задължителните медицински изследвания и посещава стриктно всички скринингови прегледи. Като изключим профилактичните прегледи, в продължение на години тя се радва на добро здраве и рядко ѝ се налага да посещава лекар.

GenomeBreast®- достъпни цени на новите панели на теста за наследствен рак на гърдата

BG

Благодарение на новото си партньорство с компания Veritas Genetics, НМ Дженомикс ще предлага нови панели на изследването GenomeBreast® на по-достъпни цени.

Изследването MammaPrint® се включва в препоръките за лечение на рак на гърда на Американското дружество по клинична онкология

BG

Американското дружество по клинична онкология (American Society of Clinical Oncology, ASCO) включи в препоръките си изследването MammaPrint® за насочване на лечението при пациенти с хормон рецептор положителен, HER2-отрицателен рак на гърдата с

Ролята на генетичните тестове за ранната диагностика на рака на гърдата

BG

Семейството на жена, починала от рак на гърдата, осъди лекарите си, защото не са я насочили към потенциално животоспасяващ генетичен тест.

 

Защо трябва да изследваме гените си?

BG

През последния век ДНК тестовете станаха особено популярни и днес се прилагат в много и различни сфери на медицината. Благодарение на технологичното развитие и възможността да бъдат изследвани гените, можем да разберем все повече за това какво е заложено в наследствената ни информация.

Ново партньорство между НМ Дженомикс и компания Pangaea Oncology

BG

Имаме удоволствието да представим нашия нов партньор в сферата на онкологията – компания Pangaea Oncology, лидер в областта на персонализираната диагностика.

Майнтрак за проследяване на рака на гърдата

BG

Всеки тумор е различен и ефикасността на терапията зависи индивидуалните характеристики на пациента и конкретното заболяване.

Изследването MammaPrint® за персонализиран подход към рака на гърдата

BG

Днес се знае, че механизмите на възникване и развитие на всяко раково заболяване са уникални и за постигането на оптимални резултати в лечението е необходим индивидуален подход към всеки пациент.

Интерпретация на резултатите от генетичните тестове за риск от рак на гърдата – кои са важните фактори?

BG

Наследствените мутации в гените BRCA1 и BRCA2 са най-известните генетични дефекти, имащи роля върху риска от развитие на рак на гърдата и яйчниците.

Pages

Subscribe to RSS - blogs

SofiaPlovdiv

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 0882 406 205, 0888 018 722

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 596 423, 0889 237 907

info@nmgenomix.com