Блог | NM Genomix

Блог

Все по-широка гама генетични тестове за носителство се предлагат на двойките, планиращи бременност

BG

Все повече възможности за тестове установяващи носителство на генетични болести се предлагат на бъдещите родители, отбелязва списание The Wall Street Journal в свой скорошен здравен очерк.

Какво е муковисцидоза – описание и статистика

BG

Муковисцидозата е най-честото наследствено, животозастрашаващо състояние в европейската популация, което афектира както върху деца, така и върху възрастни. То е резултат от мутация в ген (CFTR), който кодира протеин регулиращ трансмембранната проводимост и йонния транспорт в епителната повърхност на редица органи и системи в организма. 

Изследвания върху синдрома на "Чупливата Х“ дават нови възможности за терапия

BG

Според публикация направена наскоро, лекарството което влезе в клиничните изпитвания като възможна терапия срещу рак, се оказа с благоприятен ефект и срещу някои от симптомите при синдрома на „Чуплива Х“ , представляващо наследствена форма на аутизъм.

21 ноември – Международен ден на болните от Муковисцидоза

BG

Във връзка с 21 ноември – Международен ден на болните от Муковисцидоза, НМ Дженомикс инициира серия от кръвни изследвания за носителство на дефектен ген причиняващ Муковисцидоза. Кампанията ще се проведе на 24 и 25 ноември 2014 г. (понеделник и вторник) в градовете София, Пловдив, Стара Загора и Варна, като възможност за безплатно изследване ще бъде предоставена на пациенти в репродуктивна възраст, имащи във фамилиите си болни от Муковисцидоза или съмнения за носителство на дефектен ген причиняващ Муковисцидоза поради поставена диагноза обструктивна азооспермия.

Пренатест вече две години е на българския пазар

BG

През месец октомври НМ Дженомикс, официален представител на Пренатест за България, отбеляза втората годишнина от появата на Пренатест в България, в компанията на свои пациенти, партньори и журналисти.

Има една тайна за лечението на рак, която до скоро само учените знаеха

BG

Шансовете за успешно лечение се увеличават значително при прилагане на методи за персонална оценка на болестта при дадения пациент (a именно, че молекулярно-генетичният профил на тумора е от първостепенно значение при избора на терапия и правилното приложение на подобни изследвания увеличава шансовете за успешно лечение).  За щастие все повече лекари, онколози и специалисти оценяват ползите и прилагат молекулярно-генетични изследвания, целейки персонален подход  и по-добра прогноза за пациентите с онкологични заболявания.

НМ Дженомикс с две допълнителни изследвания в партньорство с Националната Генетична Лаборатория

BG

От началото на октомври НМ Дженомикс съвместно с Националната Генетична Лаборатория (Лаборатория по Клинична генетика, СБАЛАГ “Майчин дом” - София) започват активното предлагане на две допълнителни генетични изследвания за пренатално проследяване – Тромбофилия и Муковисцидоза. Тези изследвания са подходящи, както за бременни, така и за семейства планиращи бременност. Информацията получена от това тествате помага на наблюдаващите лекари да имат ясна представа за възможни проблеми и трудности по време на бременността, както и след раждането на детето.

TreatmentMap скоро ще бъде достъпен за пациентите със злокачествен анализ

BG

Има една тайна за лечението на рак, която само учените знаят - създаването на генетичен профил на заболяването дава най-добри възможности на пациента.

Pages

Subscribe to RSS - blogs

SofiaPlovdivVarna

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 02 865 01 06, 0882 406 205

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 596 423, 0889 237 907

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - Варна
NM Genomix - Varna

ул. Св. Ирина 20, Варна 9000
20 Irina Str., Varna 9000

T: 0888 024 635

info@nmgenomix.com