Блог | NM Genomix

Блог

Неодобрени терапии при рак - електромагнитно лечение

BG

Много от болните се страхуват от химиотерапията повече, отколкото от самото заболяване, поради разпространеното схващане, че тя повече вреди на организма. В много случаи пациентите решават вместо на конвенционалната медицина, да се доверят на  неодобрени методи за лечение, които нямат доказан ефект при лечението на рак, но остават един мит и надежда при болните и техните близки. Към тези методи спадат и различи варианти на електромагнитно лечение.

Тройно негативният рак на гърдата е с различен генетичен профил според мутации в BRCA гените

BG

Онкологичните образувания се различават значително според това дали имат мутации в BRCA гените. Основните генетични разлики са мутации в т.нар. онкогени, които определят възникването на туморни клетки от нормални клетки на тялото. Откриването на конкретни мутации или вариации в количеството на тези гени може да определи последващия начин на диагностика и лечение.

Неодобрени терапии при рак - хранителни режими

BG

Много от болните се страхуват от химиотерапията повече, отколкото от самото заболяване, поради разпространеното схващане, че тя повече вреди на организма. В много случаи пациентите решават вместо на конвенционалната медицина, да се доверят на  неодобрени методи за лечение, които нямат доказан ефект при лечението на рак, но остават един мит и надежда при болните и техните близки. Към тези методи спадат някои хранителни режими.

Персонализиране на лечението на база генетичен анализ при 23 годишна пациентка с диагноза NCSLC

BG

Как генетиката помага на 23 годишна с рак на бял дроб. При млади хора се установява, че наследствени мутации в различни гени са причина за ранното образуване на тумора. Ако тези мутации се открият навреме, пациентите могат да бъдат  подложени на лечение според  генетичния профил на заболяването, което е по-ефективно и често по-щадящо.

Защо туморите стават нечувствителни към терапията

BG

За да бъде най-ефективна терапията при онкологично заболяване, тя се определя  според  вида и характеристиките на тумора. В клиничната практика много често се наблюдава добър отговор в началото на терапията, но туморът прогресира след определен период от време.

Защо пациентите не се подлагат на BRCA изследване

BG

Превенцията на рака на гърдата и откриването му навреме са доказани фактори за доброто лечение и благоприятния му край. Наследствените фактори, които крият голям риск от развитие на този рак, са мутации в гените BRCA1&2. Защо тогава жените не се изследват за тези мутации, въпреки високите рискове за тяхното здраве?

Погрешните резултати от мамографията могат да доведат до рак на гърдата в бъдеще

BG

Жени, които имат фалшиво-положителни резултати от мамографията, са в по-голям риск от развитие на рак на гърдата в бъдеще, посочва ново проучване на UNC-Chapel Hill.

Неодобрени терапии при рак - алтернативни здравни системи

BG

Много от болните се страхуват от химиотерапията повече, отколкото от самото заболяване, поради разпространеното схващане, че тя повече вреди на организма. В много случаи пациентите решават вместо на конвенционалната медицина, да се доверят на  неодобрени методи за лечение, които нямат доказан ефект при лечението на рак, но остават един мит и надежда при болните и техните близки.

Възрастта на бащата - влияние върху риска за Синдром на Даун

BG

Възрастта на бащата също може да повлияе риска от генетични аномалии в плода, според изследвания. Стандартните методи за скрининг обаче не вземат под внимание този фактор.

Пренаталните тестове и информираният избор на родителите

BG

Корийн и Джей Си решават да направят неинвазивен пренатален ДНК тест (НИПТ) заради възрастта на Корийн. По това време тя е на 35 години –  счита се, че на тази възраст генетичните аномалии на плода са по-често срещани. След като семейство Кавана получават диагнозата за Синдром на Даун, те са изправени пред избора дали да задържат бебето или да прекратят бременността.

Pages

Subscribe to RSS - blogs

SofiaPlovdivVarna

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 02 865 01 06, 0882 406 205

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 596 423, 0889 237 907

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - Варна
NM Genomix - Varna

ул. Св. Ирина 20, Варна 9000
20 Irina Str., Varna 9000

T: 0888 024 635

info@nmgenomix.com