Кардиология | NM Genomix

Кардиология

Какво е перипартна кардиомиопатия по време на бременност?

BG

Перипартната кардиомиопатия се развива в късна гестационна възраст (след 30-та седмица от бременността) или малко след раждането при майката. Симптомите включват недостиг на въздух при физическо натоварване или в легнало положение, аритмия, оток на краката или корема. Става въпрос за комплексно състояние, съставено от генетична предразположеност (мутирал ТТN) и други фактори, свързани с бременността.

Фамилната хиперхолестеролемия – най-важното

BG

Фамилната хиперхолестеролемия е заболяване, което се предава в семейството. То причинява количеството на „лошия" холестерол“ (LDL) да се поддържа високо в кръвта. Състоянието се наблюдава при раждането и може да причини сърдечно-съдови заболявания в ранна възраст.

Какво представлява аортната дисекация

BG

Аортата е най-големият кръвоносен съд в човешкото тяло, излизащ непосредствено от сърцето и провеждащ кръвта към главата и вътрешните органи. При някои генетични изменения здравината на съдовата стена може да намалее, което води до трайни увреждания на съда, а понякога до внезапна смърт. НМ Дженомикс предлага генетичен тест за предразположеност към аортна аневризма и дисекация.

Дилатативна кардиомиопатия – най-честата кардиомиопатия

BG

Дилатативната кардиомиопатия е най-честият тип на заболяването. Най-често се среща при възрастни между 20 и 60 годишна възраст. Причините за този тип кардиомиопатия често са неясни. Смята се, че 1/3 от пациентите с дилатативна кардиомиопатия са я унаследили от родителите си.

Генетични панели за наследствени заболявания в сферата на кардиологията

BG

НМ Дженомикс предлага генетични панели от изследвания за наследствени заболявания в сферата на кардиологията. Поставянето на т. нар. „молекулярна диагноза“ може да насочи пациентите към наблюдение за определени усложнения, да подобри терапията им и да се окаже животоспасяваща за много от тях.

Синдром на Марфан

Undefined

Синдромът на Марфан е генетично заболяване на съединителните тъкани. Най-сериозното увреждане засяга дефекти на сърдечните клапи и аортата, които могат да доведат до ранна смърт при липса на проследяване. Заболяването е доминантно в автозомите, което означава, че едно дете е с 50% вероятност да го развие, ако единият от родителите е носител на мутиралите гени.

Subscribe to RSS - Кардиология

SofiaPlovdiv

НМ Дженомикс - Централен офис
NM Genomix - Head office

бул. Христо Смирненски 78, София 1164
78 Hristo Smirnenski Blvd., Sofia 1164

T: 0882 406 205, 0888 018 722

F: +359 2 865 06 26

info@nmgenomix.com

НМ Дженомикс - офис Пловдив
NM Genomix - Plovdiv office

ул. Карловска 1, Пловдив 4003
1 Karlovska Str., Plovdiv 4003

T: 032 596 423, 0889 237 907

info@nmgenomix.com