изследвания в България
изследвания в България
Иновативни генетични тестове
В сферата на ПЕРСОНАЛИЗИРАНАТА МЕДИЦИНА
ОНКОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Персонализираната онкология е най-развитото направление в персонализираната медицина в световен мащаб. Чрез персонализирания подход се откриват все по-добри възможности за контрол и лечение на онкологични заболявания. Резултатите базирани на тестове и анализи, профилират терапията спрямо уникалните характеристики на всеки един тумор и заболяване, като по този начин лечението бива индивидуализирано и максимално ефективно с много по-малко странични ефекти. Подходите в персонализираната онкология включват хистопатологични и молекулярно-генетични анализи, които спомагат за адаптация на лечението спрямо индивидуалния профил на заболяването.
ПСИХИАТРИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Психиатрията е второто направление след онкологията, в което персонализираната медицина набира голяма скорост. До неотдавна психиатрите бяха единствените лекари специалисти, които, за разлика от всички останали лекари, не разполагаха с биологично базиран инструмент – тест или изследване, който да ползват в практиката си. По тази причина обикновено разчитаха на процес проба-грешка в назначаването на лечение. С развитието на модерната персонализирана психиатрия, тази парадигма се промени. Понастоящем фармакогенетичен тест Genomind Professional PGx™ (Gen Pro) може да помогне за избягване на процеса проба-грешка при назначаването на лечение и да скъси пътя до подобряване на състоянието на пациента.
ПРЕНАТАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пренаталните изследвания дават информация за състоянието на плода и рисковете за неговото здраве. Чрез изследванията Пренатест и Джин Сейф може да получите информация за здравето и дори живота на бъдещото бебе. Пренатест дава информация за следните състояния при бебето: Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и някой от дефектите свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С Пренатест можете да разберете и пола на Вашето бебе. Тези изследвания могат да се провеждат от 9-та седмица на бременността. Тестът Джийн Сейф включва панели от 29 гена, свързани с 49 тежки генетични заболявания.
ПЕРСОНАЛИЗИРАЙ ХРАНЕНЕТО СИ!
Когато здравето поставя въпроси, отговорите са в твоите гени!
Подобри и персонализирай диетата си с теста „Микробиомен паспорт“ – личната карта на твоя стомашно-чревен тракт.
С Микробиомен паспорт вече знаеш кои храни ти носят лекота, здраве и жизненост!
НАШИТЕ РЕШЕНИЯ
ПОЛЕЗНА ИНФОРМАЦИЯ
Проучвания, новини, рубрики и др.
Новата година – време за обновяване и ново начало!
Почти на всички ни е познат този период от годината, в който се взимат т.нар. новогодишни решения. Обичайно това е периодът между Коледа и първата седмица на януари. Тогава зачестяват оплакванията от стомашно-чревен дискомфорт в […]
Среща на онколози партньори на OncoDNA – International Molecular Tumor Board Meeting
На 13-ти декември нашите партньори OncoDNA провеждат среща с партниращи професионалисти в сферата на онкологията. Тази среща (International Molecular Tumor Board Meeting) събира онколози от различни точки по света, за да обсъдят интересни случаи, разрешени […]
Наследствена обремененост и синдром на Линч – специални предложения
НМ Дженомикс посвещава месеците Декември и Януари на осведомеността около наследствената обремененост и генетична предразположеност към рак на дебелото черво и рак на ендометриума – по специално наличието на синдром на Линч. Разгледайте специалните предложения […]
